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2021年中考生物知識點(diǎn):突變分類(lèi)

來(lái)源:網(wǎng)絡(luò )來(lái)源 作者:中考網(wǎng)編輯 2020-11-22 18:59:25

中考真題

云分校

  中考網(wǎng)整理了關(guān)于2021年中考生物知識點(diǎn):突變分類(lèi),希望對同學(xué)們有所幫助,僅供參考。

  以突變對于基因表現之影響來(lái)作分類(lèi)的話(huà),可分為以下幾種:

  失去功能的突變失去功能的突變是指發(fā)生的突變會(huì )造成基因完全地失去活性,原因可分成兩類(lèi)。一類(lèi)是由于基因被刪除或是調控基因表現的過(guò)程受到影響讓基因不表現,另一種則是由于基因本身受到影響,使得基因的產(chǎn)物蛋白質(zhì)失去功能。又稱(chēng)剔除突變(nullmutations)或是敲除突變(knockoutmutations)。

  次形態(tài)突變此種突變會(huì )使基因的表現或是基因產(chǎn)物的活性減弱,但不會(huì )消失。

  超形態(tài)突變此種突變與次形態(tài)突變相反,會(huì )使基因的表現加強。

  獲得功能的突變

  獲得功能的突變是指發(fā)生的突變讓原本應該是不表現的基因產(chǎn)生活性,進(jìn)而影響細胞功能,這樣的突變多半需要染色體程度的突變較有可能產(chǎn)生,而最常發(fā)生獲得功能的突變就是癌細胞。

  以突變機理分類(lèi)

  點(diǎn)突變

  DNA序列中涉及單個(gè)核苷酸或堿基的變化稱(chēng)為點(diǎn)突變。通常有兩種情況:一是一種堿基或核苷酸被另一種堿基或核苷酸所替換;二是一個(gè)堿基的插入或缺失。

  沉默突變

  當點(diǎn)突變發(fā)生在基因及其調控序列之外,或使基因序列內一種密碼子變成編碼同一種氨基酸的另一種同義密碼子時(shí),不會(huì )改變生物個(gè)體的基因產(chǎn)物,因而不引起性狀變異。不引起生物性狀變異的突變稱(chēng)為沉默突變。

  錯義突變

  指由于某個(gè)堿基對的改變,使編碼一種氨基酸的密碼子變成編碼另外一種氨基酸的密碼子,結果使構成蛋白質(zhì)的數百上千個(gè)氨基酸中有一個(gè)氨基酸發(fā)生變化。(實(shí)例:鐮刀形細胞貧血癥)

  移碼突變

  指在DNA鏈上,有時(shí)一個(gè)或幾個(gè)非3的整數倍的堿基的插入或缺失,往往產(chǎn)生比堿基替換突變更嚴重的后果。這種插入或缺失突變會(huì )造成閱讀框的改變,翻譯過(guò)程中其下游的三聯(lián)密碼子都被錯讀,產(chǎn)生完全錯誤的肽鏈或肽鏈合成提前終止。這種插入或缺失突變又稱(chēng)為移碼突變。

  無(wú)義突變

  是指當點(diǎn)突變使一個(gè)編碼氨基酸的密碼子變成終止子時(shí),則蛋白質(zhì)合成進(jìn)行到該突變位點(diǎn)時(shí)會(huì )提前終止,結果產(chǎn)生一個(gè)較短的多肽鏈或較小的蛋白質(zhì)。

  大突變

  大突變是可能涉及整個(gè)基因以至多個(gè)基因的一長(cháng)段DNA序列的改變,大突變常常導致染色體畸變。

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